Send an action by e-mail

Supporting the charity:
Юлия Галиахметова. Бегу в поддержку Тойчиной Киры
Event: BF_«Osobennye_deti»
Меня зовут Юлия, я координатор отдела продаж в маркетинговом агентстве.

Идея принять участие в благотворительном сборе посещала меня уже давно. О БЛАГОзабеге мне рассказала подруга. Её мама работает в фонде «Особенные дети» и каждый день помогает малышам стать здоровыми.

БЛАГОзабег - это возможность внести свой небольшой вклад в такое больше дело.
Пусть все малыши будут здоровыми.

Свой благотворительный забег я посвящаю выздоровлению Тойчиной Киры.

ТОЙЧИНА КИРА, 4 года 10 месяцев

Диагноз
ДЦП, спастико-дистонический тетрапаез, псевдобульбарные, глазодвигательные нарушения тяжелой степени тяжести, GMFSC 5 уровень. Задержка психоречевого развития. Нейрогенеративное заболевание, митоходриальное заболевание, дефицит 1 митохондриального комплекса с синдромом Ли, атрофические изменения больших полушарий мозга.

История мамы Киры

Здравствуйте. Семья Тойчиных просит у вас помощи.

Меня зовут Гульназ, 5 июня 2019 года я родила мою девочку Киру. Ребёнок долгожданный, родилась в срок 39 недель. Вес 3510, рост 54 см, по шкале Апгар 7-8 баллов. Выписались на 5 сутки, всё было хорошо. Мы росли, развивались, но на 4-й месяц наше развитие начало давать откат назад.

В 3,5 месяца мы сделали прививку АКДС, и с тех пор у нас одни обследования, лечения и реабилитации. Малышка, которая держала голову, игрушки, просто в один миг потеряла все свои навыки.

Сначала нас питали надеждами, что всё нормально, и мы якобы немного отстали от развития. Время шло, мы ходили от одного невролога к другому. Ни лечения, никакой ясности не было, что с нами, никто не говорил.

Когда Кирочке было 5 месяцев, мы попали в тихорецкую больницу. Там, после множества обследований и выяснилось, что наш ребёнок очень тяжёлый.

Нам сейчас 4 года 10 месяцев. На сегодняшний день наша малышка не держит голову самостоятельно, не сидит без помощи опоры для сидения. Не ходит, только с помощью "Гросс тренажера". Речи у Киры нет, но с помощью наших усилий, стараний мы понимаем, когда она хочет кушать, на прогулку и т.д.

Все это время Кира усердно ежеквартально реабилитировалась со специалистами. Но этого недостаточно для получения результата. Очень много средств было потрачено на противосудорожные препараты, на обследования.

Теперь у нас появился шанс пройти реабилитацию в центре "Любимый малыш" и подключить в наше лечение войта терапию, бобат терапию, гидрореабилитацию, брифабилити и т.д. Но для этого нам нужна ваша помощь, т.к. оплачивать реабилитацию нам не по на силам.

С помощью реабилитации у Киры уходит напряжение, улучшается сон, появляется блеск в глазах. С помощью логомассажа Кира глотает сама, старается жевать. Все это благодаря многочисленным реабилитациям.

Без реабалитиации нам нельзя. Хоть Кире и бывает порой тяжело, она маленькими шагами идет к своей цели. Мы ее очень любим и хотим, чтобы этот блеск в глазах "Я буду жить" был всегда.

Всех неравнодушных людей прошу помочь нам в нашей очень нелегкой жизненной ситуации. Я верю, что у нас все получится. С вашими силами, с вашей помощью, с вашей поддержкой мы сможем помочь Кире.

Пожалуйста, поддержите наш сбор! View more >>
Days left
9 days
Raised
5 000
Target
100 000
0%
There are no news yet
0%
19 мая бегу полумарафон и хочу использовать этот замечательный повод для поддержки девочки из Ишимбая - Эмме Хуснутдиновой. Диагноз: Аноксическое поражение головного мозга, аномалия развития бронхов. Фонд уже собрал больше половины суммы, до цели осталось всего 113036 р. Это не так много , я надеюсь, что общими усилиями мы закроем сбор. Что для вас 500 р? Это пару чашек кофе, пару пачек сигарет… Поделитесь этой суммой с Эммой! Больше всего на свете Эмме нравится наблюдать, как меняется мир вокруг: как после дождя появляется радуга, а от дуновения ветра по воде бегут мурашки, как осенью с деревьев падают листья, а весной пробивается первая зелёная трава. Целые дни Эмма готова проводить в парке, так сильно она любит природу. Сейчас Эмме шесть лет. Она появилась на свет раньше срока, врачи выявили у неё порок развития трахеи и аномалию развития бронхов. Но несмотря на сложности, связанные со здоровьем, до прошлой весны жизнь Эммы была самой обычной: прогулки, игры и маленькие путешествия. Всё изменилось после операции, которую Эмме сделали в прошлом году: остановка сердца, реанимация, остановка дыхания и как итог — поражение мозга. После операции Эмма перестала двигаться, самостоятельно дышать и есть. Питание она теперь получает через гастростому, а дышит с помощью кислородного концентратора. «Мы всё ещё не можем принять того, что случилось с дочкой, — говорит мама девочки. — Но жизнь продолжается и, как бы ни было тяжело, Эмме нужна сильная мама». Мама всеми силами помогает дочке, делает всё, чтобы она не унывала, чтобы в её жизни была радость. Эмму возят в парк и в гости к бабушке, она обожает купаться, заниматься с инструктором в бассейне, а ещё — гладить кошек. В хосписе, куда они с мамой иногда приезжают, Эмма подружилась с местной кошкой Мистикой и всегда очень ей радуется. Единственная возможность для Эммы изучать мир — это удобная коляска. Благодаря коляске девочка сможет ездить в гости к любимой бабушке и долго гулять в парках, наблюдая за тем, как весна пробуждает и раскрашивает привычный городской пейзаж. Необходимая коляска стоит 305 тысяч рублей и купить ее самостоятельно семье не по силам.
21 км в поддержку Эммы Хуснутдиновой. Event:
0%
Я, Тимур Екимов, 19 мая снова возвращаюсь к бегу после вынужденного перерыва. В этот раз на полумарафоне Забег РФ я пробегу свою дистанцию в поддержку благотворительного фонда «Мархамат» «Мархамат» помогает детям с ОВЗ и их родителям жить обычной жизнью. Сейчас мы можем вместе оказать посильную помощь и поддержать детей-подопечных с ОВЗ. Здоровье Тимура, подопечного Центра, пошатнулось из-за раннего органического поражения головного мозга. Сейчас у мальчика грубая задержка психо-речевого развития, системное недоразвитие речи, расстройство аутистического спектра. Тимуру сложно общаться с окружающими, он практически не говорит, но любит лепить, гулять, плавать. Чтобы лучше понимать окружающий мир и адаптироваться к нему Тимур посещает занятия с дефектологом, логопедом и адаптивную физкультуру в Центре детского развития «Мархамат». Поддержать сбор, направленный на помощь мальчику, можно прямо сейчас. На собранные средства мальчик сможет бесплатно посещать нужные занятия со специалистами.
Я, Екимов Тимур, бегу в поддержку Тимура Исламова Event:
  • Irina_Neftekamsk,
    500
  • joly.pics,
    1 500
  • Galiahmetova_Elena_Sergeevna_,
    Во благо! • • •
    1 000
  • Incognito,
    Будь счастлива, Кира! • • •
    2 000

Реквизиты компании

ООО «Доброе Дело» Местонахождение и почтовый адрес: 117525, г. Москва, ул.Днепропетровская, д.3, корп. 5, 1 этаж, пом.III, ком. 6, офис 2 ОГРН 1157746776087 от 24.08.15
ИНН 7726350600 КПП 772601001
р/с 40702810902980000634 в АО "Альфа-Банк" г. Москва
к/с 30101810200000000593
БИК 044525593
Телефон: 8 (499) 112 4780 Email: info@sdelai.org

Заголовок

Текст

Выбрать дату

Уведомление

Отчет добавлен!