Миланова Сухана. бегу 2 км в поддержку Азалии Кувандыковой
Event: BF_«Osobennye_deti»
Меня зовут Милана.
Помогать особенным малышам это счастье!
Счастье видеть положительную динамику у малышей, которым врачи давали не утешительные прогнозы. Счастье видеть радость и надежду в глазах мам.
Работая в центре абилитации невозможно пройти мимо благотворительного забега.
Я бегу в поддержку Азалии Кувандыковой, потому, что верю в эту улыбчивую малышку.
Она обязательно справиться, ей только нужно немного помочь.
Я верю, что скоро увижу ее первые шаги.
Диагноз:
Врожденный порок развития головного мозга, дисгенезия, микроцефалия, синдром короткой шеи.
История мамы Азалии:
Азалия, третий ребенок в семье.
Беременность проходила легко. На сроке 37 недель произошли стремительные роды, но ребенок закричал сразу. Самые высокие баллы по Апгар 9-10 баллов, идеальные результаты обследования и узи.
Поводов для беспокойства не было.
Прошел месяц, настал день медосмотра и на узи , как громом среди ясного неба, нас направили на срочное обследование в Уфу.
На обследовании поставили страшный диагнозов. Мы не хотели в это верить.
Еще через 10 дней нас госпитализировали в РКБ, где диагноз подтвердился.
Врачи давали неутешительные прогнозы, хотя малышка держала голову, агукала, улыбалась, интеллект и рефлексы были сохранены.
Сейчас Азалии 1 год 8 месяцев, у нее серьезные отставания в моторном и речевом развитии. Кроме этого ее постоянно мучают приступы эпилепсии. Малышка не ползает, не ходит, не говорит и сама себя не обслуживает.
Каждый курс абилитации дает значительные улучшения в развитии, но лечение стоит больших денег, а Азалии нужно не менее четырех курсов в год.
Помогите, любой комфортной для вас суммой, собрать средства на абилитацию малышки!
View more >>
Помогать особенным малышам это счастье!
Счастье видеть положительную динамику у малышей, которым врачи давали не утешительные прогнозы. Счастье видеть радость и надежду в глазах мам.
Работая в центре абилитации невозможно пройти мимо благотворительного забега.
Я бегу в поддержку Азалии Кувандыковой, потому, что верю в эту улыбчивую малышку.
Она обязательно справиться, ей только нужно немного помочь.
Я верю, что скоро увижу ее первые шаги.
Диагноз:
Врожденный порок развития головного мозга, дисгенезия, микроцефалия, синдром короткой шеи.
История мамы Азалии:
Азалия, третий ребенок в семье.
Беременность проходила легко. На сроке 37 недель произошли стремительные роды, но ребенок закричал сразу. Самые высокие баллы по Апгар 9-10 баллов, идеальные результаты обследования и узи.
Поводов для беспокойства не было.
Прошел месяц, настал день медосмотра и на узи , как громом среди ясного неба, нас направили на срочное обследование в Уфу.
На обследовании поставили страшный диагнозов. Мы не хотели в это верить.
Еще через 10 дней нас госпитализировали в РКБ, где диагноз подтвердился.
Врачи давали неутешительные прогнозы, хотя малышка держала голову, агукала, улыбалась, интеллект и рефлексы были сохранены.
Сейчас Азалии 1 год 8 месяцев, у нее серьезные отставания в моторном и речевом развитии. Кроме этого ее постоянно мучают приступы эпилепсии. Малышка не ползает, не ходит, не говорит и сама себя не обслуживает.
Каждый курс абилитации дает значительные улучшения в развитии, но лечение стоит больших денег, а Азалии нужно не менее четырех курсов в год.
Помогите, любой комфортной для вас суммой, собрать средства на абилитацию малышки!
View more >>
There are no news yet
There are no photos yet
Наталья Абдразакова: бегу в поддержку Уфимского хосписа
Event:
Тимербаевы Арина и Раян. Бегут в поддержку Эмиля Садыкова
Event: