Отправить поступок по e-mail

Городская клиническая больница № 21. Бежим в поддержку Патлусова Влада
Повод: Всероссийский полумарафон ЗаБег.РФ в Уфе
Мы городская клиническая больница № 21. Наша команда участвует в забеге в составе: Тимерьянов Айдар Мажитович - начальник отдела информационных технологий, Файрузова Елена Айратовна - врач паталогоанатомического отделения, Мустафина Светлана Радмировна - старшая медицинская сестра колопроктологического отделения, Акатьева Людмила Михайловна - медицинская сестра инфекционного кабинета, Яркина Елена Иннокентьевна, Аргынбаева Алия Салаватовна - заведующий поликлиники 2, Духно Людмила Юрьевна - заведующая организационно - методического отдела, Колбецова Светлана Викторовна - врач паталогоанатомического отделения, Абдрахманова Светлана Васильевна - председатель профсоюза.

У любого человека есть некая своя история соревнований. В телефоне у многих есть шагомер, многие сравнивают себя с собой, соревнуются сами с собой. И это всегда хорошая история - смотреть за своими результатами, смотреть в динамике изо дня в день, от сезона к сезону.

Свой забег мы посвящаем выздоровлению Патлусова Влада.

ПАТЛУСОВ ВЛАД, 1 год 8 месяцев

Диагноз
Органическое поражение ЦНС, кистозно-атрофические изменения вещества головного мозга, перевентикулярные кисты в теменных и затылочных долях , незаращение листков прозрачной перегородки. Двигательные ,тонусные, псевдобульбарные нарушения средней степени тяжести. Соп. Дефицитная анемия средней степени.

История Влада

Малыш Влад родился на 30 неделе, раньше срока. роды были тяжелые. 6 недель малыш находился на ИВЛ, потом 2 месяца после родов в больнице. Как следствие тяжелый диагноз и задержка моторного развития.

Влад уже прошел 5 курсов абилитации, которые дали видимые улучшения, малыш стал поворачиваться на бок, лежа на животе держать голову, перекладывать игрушки, фиксировать взгляд.

Сейчас Владу 1 год 8 месяцев, он пока не сидит и не ползает.

Малышу важно как можно быстрее преодолеть задержку моторного развития, научить самостоятельно сидеть, переворачиваться и ползать, потому что в возрасте 1 года малыш уже должен вставать на ножки.

Владу требуются длительные восстановление и реабилитация, пока он еще маленький, есть есть шансы, что функции поврежденных участков мозга возьмут на себя другие, здоровые участки, что позволит малышу избежать инвалидности и догнать сверстников.

Помогите Владу успеть!

Подробнее >>
До начала поступка осталось:
11 дней
Собрано:
10 000
Цель:
15 000
0%
Живая лента пуста
0%
Меня зовут Руди Алёна. Я занимаюсь детскими праздниками, бегаю с 2018 года. Когда-то работала вместе с мамой Марьяны. Хочу посвятить благотворительный забег выздоровлению Марьяны. НАСЫРОВА МАРЬЯНА, 3 года Диагноз Синдром Дауна со сложной формой эпилепсии. Церебральная ишемия 1 степени, острый период. Синдром угнетения ЦНС. История мамы Марьяны По профессии я детский тренер групповых и индивидуальных занятий по фитнесу, педагог-психолог, персональный тренер тренажерного зала. У меня много было детей с различными заболеваниями, в том числе и дети с синдромом Дауна. И вот пришло то время, когда мы лично столкнулись с такой бедой. Первый ребенок, сын Мирон, родился совершенно здоровым. Мы были безумно счастливы и решились на второго малыша. Всю беременность анализы, узи и генетическое исследование не показывали отклонений. Но когда Марьяна появилась на свет, то врачи сразу сказали, что у нас ребенок с синдромом Дауна. Нам присвоили статус ребенок-инвалид. Это звучало как приговор. Начались бесконечные обследования, лечения, регулярные посещения врачей-специалистов в реабилитационном центре. В результате исследования ЭЭГ выяснилось наличие заболевания эпилепсия (эпилепсия в сложной форме). Сейчас Марьяне 3 года, она в ремиссии и можно проходить следующие курсы абилитации. Самостоятельно Марьяна пока не ходит и говорит только несколько слов. Нужно много заниматься. Абилитация стоит очень дорого и семье не по силам обеспечить Марьяне необходимое полноценное лечение и развитие, чтобы догнать своих сверстников. Любая ваша помощь будет большим счастьем для нас.
Алёна Руди. Бегу 21 км в поддержку Насыровой Марьяны Повод: Всероссийский полумарафон ЗаБег.РФ в Уфе
0%
Друзья! 19 мая бегу полумарафон в Уфе, открываю сбор средств на покупку материалов для творческих занятий взрослых и детей в онкоотделениях. Почему это важно? Творчество отвлекает от тяжелых мыслей и болезненных процедур. Дни в онкологической больнице похожи друг на друга, как две капли воды. Подъем, процедуры, завтрак, обход, процедуры, обед, процедуры, обход, снова процедуры. А между этим – ничего. Ребята, которые лечатся в онкологическом центре РДКБ, скрашивают свои будни как умеют. Одни смотрят мультики или ролики в Ютубе, другие читают, третьи приходят собирать пазлы в игровую комнату. Хотя и эти занятия через некоторое время надоедают и становятся рутиной. Поэтому для нас очень важно вносить немного шума и жизни в этот размеренный распорядок дня. Волонтеры или координаторы фонда приезжают в больницу с мастер-классами, творческими занятиями или новыми настольными играми. Вместе с ребятами мы учимся делать ловцов снов, рисовать на сумках, складывать оригами или придумываем красивые открытки. Для проведения занятий нам нужны материалы – заготовки, ткани, клей и многое-многое другое. Отчет о поступлениях обязательно опубликую на своей странице!
Соберем на материалы для творческих занятий, чтобы взрослые и дети с тяжелыми заболеваниями могли творить и мечтать! Повод: Всероссийский полумарафон ЗаБег.РФ в Уфе
0%
Меня зовут Сапоненко Елена Геннадьевна. Я пенсионер, ветеран труда. Хочу внести свою посильную лепту в помощи детям, страдающим тяжёлыми заболеваниями. Свой благотворительный забег я посвящаю выздоровлению Галишаниной Аделины. ГАЛИШАНИНА АДЕЛИНА, 2 года 3 месяца Диагноз Другие уточненные поражения нервной системы, синдром детского церебрального паралича, кистозно-глиозные изменения конвекситальных отделов лобной и теменной долей, диффузно-атрофические изменения левой лобной и теменной долей, псевдобульбарные нарушения, спастический тетрапарез, грубее справа, задержка психомоторного развития; гемангиома в области губы, спины, фоновая ангиопатия сетчатки, двусторонний эквинус, ограничение отведения левого бедра. История мамы Аделины Аделина - первый ребенок из двойни. Родились девочки на 29-ой неделе беременности. Аделина при рождении весила 1300 гр., рост 38 см., а другая девочка (на назвали ее Айлин) 950 гр., рост 33 см. На шестые сутки меня выписали. Мое сердце разрывалось на кусочки, когда я уезжала домой без моих солнышек. Девочки остались в Республиканской клинической больнице имени Г.Г.Куватова. На 11 день нам сообщили самую страшную новость: «У Вашей девочки сегодня утром остановилось сердце». Это было самое ужасное утро в нашей жизни. Земля ушла из под ног. После этого звонка я долгое время не могла взять телефон в руки, а что, если снова позвонят и скажут то же самое про Аделину…Чувство страха меня не покидало до встречи с Аделиной. Я не жила, а существовала. Вопреки всему, нам нужно было взять себя в руки, ведь у нас в больнице живет маленькое чудо, которое без мамы пытается справиться, выкарабкаться. 20 дней Аделина находилась в реанимации на ИВЛ, далее ее перевели в палату интенсивной терапии. 2 месяца она провела в больнице им.Куватова. Родились они у меня 12 января, а 11 марта наконец-то мы встретились и нас перевели в детский центр психоневрологии и эпилептологии ГБУЗ РДКБ. Там мы пробыли 13 дней. Утешительные диагнозы нам не ставили. Я целыми ночами смотрела на свою девочку и плакала. Такая маленькая: крошечные ручки, ножки, а сама такая сильная… Я каждую минуту просила, просила, чтобы Бог дал нам крепкое здоровье, чтобы мой маленький ангелочек бегала, как ее брат и сестра. Сейчас нам 2 годика и 3 месяца. Мы умеем переворачиваться, потихоньку ходим по-пластунски. Она любит разговаривать, строит предложения из 2-3 слов; пытается самостоятельно кушать (хотя у нас пока не очень получается); любит играть с братом и сестрой; с нетерпением ждет их со школы; добрая, всегда радостная, улыбчивая. Чтобы дальше развиваться, приобретать какие-то навыки нам нужно постоянное лечение в специализированных центрах. Мы очень хотим, чтобы наше солнышко научилась ползать, ходить на четвереньках, сидеть, ходить. Наша цель - пойти в обычную школу с обычными детьми. Дай Бог у Аделины все получится. Мы верим в нее, в себя!
Елена Сапоненко. Бегу в поддержку Галишаниной Аделины Повод: Всероссийский полумарафон ЗаБег.РФ в Уфе
  • Инкогнито,
    1 000
  • Argynbaeva_Aliya_Salavatovna,
    1 000
  • Yarkina_Elena_Innoketyevna,
    1 000
  • Инкогнито,
    1 000
  • Akatyeva_Lyudmila,
    1 000
  • _Kolbecova_Svetlana_Viktorovna,
    Добро • • •
    1 000
  • Abdrahmanova_Svetlana_Vasilyevna_,
    3 000
  • Инкогнито,
    Здоровой, счастливой, долгой жизни) • • •
    1 000

Реквизиты компании

ООО «Доброе Дело» Местонахождение и почтовый адрес: 117525, г. Москва, ул.Днепропетровская, д.3, корп. 5, 1 этаж, пом.III, ком. 6, офис 2 ОГРН 1157746776087 от 24.08.15
ИНН 7726350600 КПП 772601001
р/с 40702810902980000634 в АО "Альфа-Банк" г. Москва
к/с 30101810200000000593
БИК 044525593
Телефон: 8 (499) 112 4780 Email: info@sdelai.org

Заголовок

Текст

Выбрать дату

Уведомление

Отчет добавлен!