Поступки

Меня зовут Юлия, я координатор отдела продаж в маркетинговом агентстве. Идея принять участие в благотворительном сборе посещала меня уже давно. О БЛАГОзабеге мне рассказала подруга. Её мама работает в фонде «Особенные дети» и каждый день помогает малышам стать здоровыми. БЛАГОзабег - это возможность внести свой небольшой вклад в такое больше дело. Пусть все малыши будут здоровыми. Свой благотворительный забег я посвящаю выздоровлению Тойчиной Киры. ТОЙЧИНА КИРА, 4 года 10 месяцев Диагноз ДЦП, спастико-дистонический тетрапаез, псевдобульбарные, глазодвигательные нарушения тяжелой степени тяжести, GMFSC 5 уровень. Задержка психоречевого развития. Нейрогенеративное заболевание, митоходриальное заболевание, дефицит 1 митохондриального комплекса с синдромом Ли, атрофические изменения больших полушарий мозга. История мамы Киры Здравствуйте. Семья Тойчиных просит у вас помощи. Меня зовут Гульназ, 5 июня 2019 года я родила мою девочку Киру. Ребёнок долгожданный, родилась в срок 39 недель. Вес 3510, рост 54 см, по шкале Апгар 7-8 баллов. Выписались на 5 сутки, всё было хорошо. Мы росли, развивались, но на 4-й месяц наше развитие начало давать откат назад. В 3,5 месяца мы сделали прививку АКДС, и с тех пор у нас одни обследования, лечения и реабилитации. Малышка, которая держала голову, игрушки, просто в один миг потеряла все свои навыки. Сначала нас питали надеждами, что всё нормально, и мы якобы немного отстали от развития. Время шло, мы ходили от одного невролога к другому. Ни лечения, никакой ясности не было, что с нами, никто не говорил. Когда Кирочке было 5 месяцев, мы попали в тихорецкую больницу. Там, после множества обследований и выяснилось, что наш ребёнок очень тяжёлый. Нам сейчас 4 года 10 месяцев. На сегодняшний день наша малышка не держит голову самостоятельно, не сидит без помощи опоры для сидения. Не ходит, только с помощью "Гросс тренажера". Речи у Киры нет, но с помощью наших усилий, стараний мы понимаем, когда она хочет кушать, на прогулку и т.д. Все это время Кира усердно ежеквартально реабилитировалась со специалистами. Но этого недостаточно для получения результата. Очень много средств было потрачено на противосудорожные препараты, на обследования. Теперь у нас появился шанс пройти реабилитацию в центре "Любимый малыш" и подключить в наше лечение войта терапию, бобат терапию, гидрореабилитацию, брифабилити и т.д. Но для этого нам нужна ваша помощь, т.к. оплачивать реабилитацию нам не по на силам. С помощью реабилитации у Киры уходит напряжение, улучшается сон, появляется блеск в глазах. С помощью логомассажа Кира глотает сама, старается жевать. Все это благодаря многочисленным реабилитациям. Без реабалитиации нам нельзя. Хоть Кире и бывает порой тяжело, она маленькими шагами идет к своей цели. Мы ее очень любим и хотим, чтобы этот блеск в глазах "Я буду жить" был всегда. Всех неравнодушных людей прошу помочь нам в нашей очень нелегкой жизненной ситуации. Я верю, что у нас все получится. С вашими силами, с вашей помощью, с вашей поддержкой мы сможем помочь Кире. Пожалуйста, поддержите наш сбор!

Меня зовут Галлямова Айгуль Винеровна. Решила принять участие в забеге, чтобы поддержать Галиева Данияра. Я бегу - я помогу! ГАЛИЕВ ДАНИЯР, 5 лет 4 месяца Диагноз ДЦП, синдром Паллистера-Киллиана, частичная атрофия зрительного нерва. Данияр родился недоношенным, с множественными пороками развития. В 3 месяца нам присвоили инвалидность по диагнозу расщепления твердого и мягкого зева. В 4 месяца я забеспокоилась, что Данияр не переворачивается и плохо держит голову. Только к шести месяцам мы смогли попасть на прием к неврологу в РДКБ и нас положили в отделение психоневрологии и эпилепсии, где поставили неутешительный диагноз - спастический тетрапарез. Также с помощью рентген аппарата было выявлено, что у Данияра дисфункция шейного отдела позвоночника и дисплазия обоих тазобедренных суставов. Малыш перенес две операции на глаза и два раза в год мы проходим плановую операцию в Национальном медицинском центре здоровья детей Министерстве здравоохранения РФ г. Москва. На сегодняшний день Данияру 5 лет 4 месяца. У него глубокая задержка физического и умственного развития. Малыш принимает жидкую пищу, слабо удерживает голову и нуждается в постоянном уходе. Данияр реагирует положительно на близких, мы очень этому рады. Мы не оставляем надежды и постоянно проходим курсы абилитации и реабилитации. Посещаем занятия войта терапии, логопеда, психолога, бобат, делаем массаж. Мы являемся малоимущей семьей, воспитываем 2 детей. В связи с нехваткой финансов я вышла на работу и за Данияром смотрит няня. Муж получает пособие по уходу за ребенком-инвалидом. Дополнительных доходов у нашей семьи нет, а на абилитацию нужны средства. Помогите нам собрать средства, в наших силах улучшить качество жизни Даниярчика.

Меня зовут Кульбаева Айсылу. Я работаю заместителем заведующего по АХЧ в Детском саду №304. Свой добрый поступок посвящаю выздоровлению Галиева Данияра. ГАЛИЕВ ДАНИЯР, 5 лет 4 месяца Диагноз ДЦП, синдром Паллистера-Киллиана, частичная атрофия зрительного нерва. Данияр родился недоношенным, с множественными пороками развития. В 3 месяца нам присвоили инвалидность по диагнозу расщепления твердого и мягкого зева. В 4 месяца я забеспокоилась, что Данияр не переворачивается и плохо держит голову. Только к шести месяцам мы смогли попасть на прием к неврологу в РДКБ и нас положили в отделение психоневрологии и эпилепсии, где поставили неутешительный диагноз - спастический тетрапарез. Также с помощью рентген аппарата было выявлено, что у Данияра дисфункция шейного отдела позвоночника и дисплазия обоих тазобедренных суставов. Малыш перенес две операции на глаза и два раза в год мы проходим плановую операцию в Национальном медицинском центре здоровья детей Министерстве здравоохранения РФ г. Москва. На сегодняшний день Данияру 5 лет 4 месяца. У него глубокая задержка физического и умственного развития. Малыш принимает жидкую пищу, слабо удерживает голову и нуждается в постоянном уходе. Данияр реагирует положительно на близких, мы очень этому рады. Мы не оставляем надежды и постоянно проходим курсы абилитации и реабилитации. Посещаем занятия войта терапии, логопеда, психолога, бобат, делаем массаж. Мы являемся малоимущей семьей, воспитываем 2 детей. В связи с нехваткой финансов я вышла на работу и за Данияром смотрит няня. Муж получает пособие по уходу за ребенком-инвалидом. Дополнительных доходов у нашей семьи нет, а на абилитацию нужны средства. Помогите нам собрать средства, в наших силах улучшить качество жизни Даниярчика.

Меня зовут Павлов Максим. Мне 11 лет, я учусь в 5 классе Субханкуловской средней школы. Хочу побежать за своего братика Ефремова Владислава, чтобы он поскорее встал на ножки, и мы все приблизились на шаг ближе к мечте. ЕФРЕМОВ ВЛАДИСЛАВ, 3 года 5 месяцев Диагноз Гепамобластома правой доли печени. Группа стандартного риска. Двухэтапная -ALPPS/ резекция печени. Лигитирование правой ветви воротной вены. Разделение паренхимы печени. Расширенная правосторонняя гемигепатэктомия. Раннее органическое поражение головного мозга. История родителей Владислава Мы родители Ефремова Владислава. Наш сын родился со злокачественной опухолью печени гепатобластома. Ребенок перенес 3 операции и 6 блоков химиотерапии. При поступлении в больницу состоянии было тяжелое. 5 месяцев мы лежали в больнице после рождения нашего сына. Сейчас нам уже 3 года и 5 месяцев, у нас задержка психомоторного развития, тонусное нарушение и поражение ЦНС. Ребенок не ходит и не сидит. По рекомендации невролога мы прошли курсы абилитации в центре «Любимый малыш»: войта-терапия, массаж, физиотерапия. За время занятий отмечается положительная динамика. Нам требуется не один курс абилитации. Все это требует больших финансовых затрат. В семье у нас работает только папа. Просим Вас помочь нашему сыну подняться на ноги. Мы хотим полноценную жизнь нашему Владиславу. Помогите нам! Мы очень верим, что это временные трудности, и мы обязательно справимся!

Меня зовут Аминева Зульфия. Я решила принять участие в благотворительном забеге, чтобы сделать жизнь деток чуть лучше. Свой добрый поступок посвящаю выздоровлению Даутова Романа. ДАУТОВ РОМАН, 2 года 1 месяц Диагноз ДЦП, спастический трипарез средней степени тяжести, поздний восстановительный период. По классификации GMFCS – IV уровень. Задержка психомоторного, речевого развития. Ангиопатия сетчатки. БЛД. Гемангиома левой ягодицы. История мамы Романа Ромочка родился раньше срока на 28 неделе весом 1300. Таким крохой, борясь за жизнь, Рома лежал в реанимации под аппаратом ИВЛ в течение месяца, потом еще один месяц под наблюдением врачей. Первый год жизни был самый тяжелый – постоянные обследования, дневные стационары. Рома часто болел, из-за чего были сильные откаты в развитии. Несмотря на то, что он очень сильно отставал в развитии даже от тех деток, которые тоже родились раньше, врачи твердили, что нужно подождать, он еще маленький и всех догонит. К 8 месяцам я обратила внимание, что правая рука и нога практически не работают, он ими очень редко двигал, а руку постоянно держал в кулачке. После проведенных обследований (МРТ, НСГ, ЭЭГ) нам поставили диагноз ДЦП, как оказалось, у Ромы повреждены и левая, и правая части мозга, отвечающие за двигательные функции. Сказать, что тогда все мои надежды рухнули, ничего не сказать. Сейчас Роме 2 года 1 месяц, он может ползать на четвереньках, вставать около опоры, немного ходить около опоры, но так как очень слабые мышцы спины и шеи, до сих пор не сидит самостоятельно, не может держать равновесие и ходить. Очень любит играть с машинками, появились слоги: «ма, ба, га, да». Шансы, что Ромочка будет жить обычной жизнью здорового ребенка есть, но для этого нам нужно проходить регулярно абилитации, которые я не в состоянии оплатить, так как воспитываю ребенка одна. Курс лечения составляет 109 800 р. Пожалуйста, подарите шанс моему мальчику вернуться к полноценной жизни и избавиться от диагноза ДЦП.

Мы городская клиническая больница № 21. Наша команда участвует в забеге в составе: Тимерьянов Айдар Мажитович - начальник отдела информационных технологий, Файрузова Елена Айратовна - врач паталогоанатомического отделения, Мустафина Светлана Радмировна - старшая медицинская сестра колопроктологического отделения, Акатьева Людмила Михайловна - медицинская сестра инфекционного кабинета, Яркина Елена Иннокентьевна, Аргынбаева Алия Салаватовна - заведующий поликлиники 2, Духно Людмила Юрьевна - заведующая организационно - методического отдела, Колбецова Светлана Викторовна - врач паталогоанатомического отделения, Абдрахманова Светлана Васильевна - председатель профсоюза. У любого человека есть некая своя история соревнований. В телефоне у многих есть шагомер, многие сравнивают себя с собой, соревнуются сами с собой. И это всегда хорошая история - смотреть за своими результатами, смотреть в динамике изо дня в день, от сезона к сезону. Свой забег мы посвящаем выздоровлению Патлусова Влада. ПАТЛУСОВ ВЛАД, 1 год 8 месяцев Диагноз Органическое поражение ЦНС, кистозно-атрофические изменения вещества головного мозга, перевентикулярные кисты в теменных и затылочных долях , незаращение листков прозрачной перегородки. Двигательные ,тонусные, псевдобульбарные нарушения средней степени тяжести. Соп. Дефицитная анемия средней степени. История Влада Малыш Влад родился на 30 неделе, раньше срока. роды были тяжелые. 6 недель малыш находился на ИВЛ, потом 2 месяца после родов в больнице. Как следствие тяжелый диагноз и задержка моторного развития. Влад уже прошел 5 курсов абилитации, которые дали видимые улучшения, малыш стал поворачиваться на бок, лежа на животе держать голову, перекладывать игрушки, фиксировать взгляд. Сейчас Владу 1 год 8 месяцев, он пока не сидит и не ползает. Малышу важно как можно быстрее преодолеть задержку моторного развития, научить самостоятельно сидеть, переворачиваться и ползать, потому что в возрасте 1 года малыш уже должен вставать на ножки. Владу требуются длительные восстановление и реабилитация, пока он еще маленький, есть есть шансы, что функции поврежденных участков мозга возьмут на себя другие, здоровые участки, что позволит малышу избежать инвалидности и догнать сверстников. Помогите Владу успеть!