Поступки

Даты проведения
0%
19 мая бегу полумарафон и хочу использовать этот замечательный повод для поддержки девочки из Ишимбая - Эмме Хуснутдиновой. Диагноз: Аноксическое поражение головного мозга, аномалия развития бронхов. Фонд уже собрал больше половины суммы, до цели осталось всего 113036 р. Это не так много , я надеюсь, что общими усилиями мы закроем сбор. Больше всего на свете Эмме нравится наблюдать, как меняется мир вокруг: как после дождя появляется радуга, а от дуновения ветра по воде бегут мурашки, как осенью с деревьев падают листья, а весной пробивается первая зелёная трава. Целые дни Эмма готова проводить в парке, так сильно она любит природу. Сейчас Эмме шесть лет. Она появилась на свет раньше срока, врачи выявили у неё порок развития трахеи и аномалию развития бронхов. Но несмотря на сложности, связанные со здоровьем, до прошлой весны жизнь Эммы была самой обычной: прогулки, игры и маленькие путешествия. Всё изменилось после операции, которую Эмме сделали в прошлом году: остановка сердца, реанимация, остановка дыхания и как итог — поражение мозга. После операции Эмма перестала двигаться, самостоятельно дышать и есть. Питание она теперь получает через гастростому, а дышит с помощью кислородного концентратора. «Мы всё ещё не можем принять того, что случилось с дочкой, — говорит мама девочки. — Но жизнь продолжается и, как бы ни было тяжело, Эмме нужна сильная мама». Мама всеми силами помогает дочке, делает всё, чтобы она не унывала, чтобы в её жизни была радость. Эмму возят в парк и в гости к бабушке, она обожает купаться, заниматься с инструктором в бассейне, а ещё — гладить кошек. В хосписе, куда они с мамой иногда приезжают, Эмма подружилась с местной кошкой Мистикой и всегда очень ей радуется. Единственная возможность для Эммы изучать мир — это удобная коляска. Благодаря коляске девочка сможет ездить в гости к любимой бабушке и долго гулять в парках, наблюдая за тем, как весна пробуждает и раскрашивает привычный городской пейзаж. Необходимая коляска стоит 305 тысяч рублей и купить ее самостоятельно семье не по силам.
21 км в поддержку Эммы Хуснутдиновой. Повод: Всероссийский полумарафон ЗаБег.РФ в Уфе
0%
Я, Тимур Екимов, 19 мая снова возвращаюсь к бегу после вынужденного перерыва. В этот раз на полумарафоне Забег РФ я пробегу свою дистанцию в поддержку благотворительного фонда «Мархамат» «Мархамат» помогает детям с ОВЗ и их родителям жить обычной жизнью. Сейчас мы можем вместе оказать посильную помощь и поддержать детей-подопечных с ОВЗ. Здоровье Тимура, подопечного Центра, пошатнулось из-за раннего органического поражения головного мозга. Сейчас у мальчика грубая задержка психо-речевого развития, системное недоразвитие речи, расстройство аутистического спектра. Тимуру сложно общаться с окружающими, он практически не говорит, но любит лепить, гулять, плавать. Чтобы лучше понимать окружающий мир и адаптироваться к нему Тимур посещает занятия с дефектологом, логопедом и адаптивную физкультуру в Центре детского развития «Мархамат». Поддержать сбор, направленный на помощь мальчику, можно прямо сейчас. На собранные средства мальчик сможет бесплатно посещать нужные занятия со специалистами.
Я, Екимов Тимур, бегу в поддержку Тимура Исламова Повод: Всероссийский полумарафон ЗаБег.РФ в Уфе
Я, Альфия Акрамова, бегу в поддержку Аиши Валеевой Повод: Всероссийский полумарафон ЗаБег.РФ в Уфе
0%
Меня зовут Юлия, я координатор отдела продаж в маркетинговом агентстве. Идея принять участие в благотворительном сборе посещала меня уже давно. Моя подруга, рассказала мне о том, что её мама работает в фонде «Особенные дети» и каждый день помогает малышам стать здоровыми. Но собрать средства на лечение деток не так уж и просто… Именно поэтому я обратилась в фонд «Особенные дети» с предложением о помощи. Моей подопечной стала малышка с непростой историей. На один курс лечения ей необходимо 114 600 рублей. Но для улучшения ее здоровья, нужно минимум 3 курса. Поэтому, если нам удастся собрать сумму больше, малышка сможет получить полноценное лечение или даже несколько курсов лечения! Ранее я участвовала в БЛАГОзабеге в поддержку Киры. Нам удалось собрать небольшую сумму. Но мы не останавливаемся. Ведь мы уверены, что нас окружают только добрые люди, которые готовы поделиться светом внутри себя, для того, чтобы сделать жизнь малышки чуточку лучше. Однажды мне сказали: «Всем не поможешь». Но ни один доктор не перестанет лечить людей с мыслью «всех не вылечишь», и ни один повар не перестанет готовить, потому что «всех не накормишь»… Сумма пожертвования может быть любой, равной чашечке кофе, поездке на такси или ужину вне дома. Но та помощь, которую мы сможем оказать малышке бесценна. Не оставайтесь в стороне, поддержите Киру, и ваше добро обязательно к вам вернется! ТОЙЧИНА КИРА, 4 года 10 месяцев Диагноз ДЦП, спастико-дистонический тетрапаез, псевдобульбарные, глазодвигательные нарушения тяжелой степени тяжести, GMFSC 5 уровень. Задержка психоречевого развития. Нейрогенеративное заболевание, митоходриальное заболевание, дефицит 1 митохондриального комплекса с синдромом Ли, атрофические изменения больших полушарий мозга. История мамы Киры Здравствуйте. Семья Тойчиных просит у вас помощи. Меня зовут Гульназ, 5 июня 2019 года я родила мою девочку Киру. Ребёнок долгожданный, родилась в срок 39 недель. Вес 3510, рост 54 см, по шкале Апгар 7-8 баллов. Выписались на 5 сутки, всё было хорошо. Мы росли, развивались, но на 4-й месяц наше развитие начало давать откат назад. В 3,5 месяца мы сделали прививку АКДС, и с тех пор у нас одни обследования, лечения и реабилитации. Малышка, которая держала голову, игрушки, просто в один миг потеряла все свои навыки. Сначала нас питали надеждами, что всё нормально, и мы якобы немного отстали от развития. Время шло, мы ходили от одного невролога к другому. Ни лечения, никакой ясности не было, что с нами, никто не говорил. Когда Кирочке было 5 месяцев, мы попали в тихорецкую больницу. Там, после множества обследований и выяснилось, что наш ребёнок очень тяжёлый. Нам сейчас 4 года 10 месяцев. На сегодняшний день наша малышка не держит голову самостоятельно, не сидит без помощи опоры для сидения. Не ходит, только с помощью "Гросс тренажера". Речи у Киры нет, но с помощью наших усилий, стараний мы понимаем, когда она хочет кушать, на прогулку и т.д. Все это время Кира усердно ежеквартально реабилитировалась со специалистами. Но этого недостаточно для получения результата. Очень много средств было потрачено на противосудорожные препараты, на обследования. Теперь у нас появился шанс пройти реабилитацию в центре "Любимый малыш" и подключить в наше лечение войта терапию, бобат терапию, гидрореабилитацию, брифабилити и т.д. Но для этого нам нужна ваша помощь, т.к. оплачивать реабилитацию нам не по на силам. С помощью реабилитации у Киры уходит напряжение, улучшается сон, появляется блеск в глазах. С помощью логомассажа Кира глотает сама, старается жевать. Все это благодаря многочисленным реабилитациям. Без реабалитиации нам нельзя. Хоть Кире и бывает порой тяжело, она маленькими шагами идет к своей цели. Мы ее очень любим и хотим, чтобы этот блеск в глазах "Я буду жить" был всегда. Курс лечения составляет 114 600 р. Всех неравнодушных людей прошу помочь нам в нашей очень нелегкой жизненной ситуации. Я верю, что у нас все получится. С вашими силами, с вашей помощью, с вашей поддержкой мы сможем помочь Кире. Пожалуйста, поддержите наш сбор!
Юлия Галиахметова. Веду сбор на лечение Тойчиной Киры Повод: Всероссийский полумарафон ЗаБег.РФ в Уфе
0%
Я, Азат Гафуров. Бегу в Поддержку Николая Леднёва. Я решил стать благобегуном, потому что это уникальная возможность изменить качество жизни детей с ОВЗ в лучшую сторону. Не могу находиться в стороне, когда детям нужна помощь. Каждый шаг на марафоне, это как удар благородного сердца! Благотворительность объединяет людей по всему миру, а 19 мая она объединит уфимских бегунов на Забеге РФ. Я бегу и хочу поддержать Колю Леднёва. Это поздний ребенок, которого очень ждали родители. Роды оказались сложными, произошла асфиксия с последствиями которой мальчик до сих пор отважно борется. В районе 2,5 лет у Коли произошел «откат» – и появился атипичный аутизм. Родители стараются изменить жизнь и судьбу ребенка вместе с педагогами Центра «Мархамат». У Коли есть все шансы восстановить речь и жить самостоятельной жизнью, для этого требуется расширенная программа реабилитации. Если мы поможем сейчас – то точно сможем успеть! Поддержите наш сбор любой комфортной суммой.
Я, Азат Гафуров. Бегу в поддержку Николая Леднёва. Повод: Всероссийский полумарафон ЗаБег.РФ в Уфе

Реквизиты компании

ООО «Доброе Дело» Местонахождение и почтовый адрес: 117525, г. Москва, ул.Днепропетровская, д.3, корп. 5, 1 этаж, пом.III, ком. 6, офис 2 ОГРН 1157746776087 от 24.08.15
ИНН 7726350600 КПП 772601001
р/с 40702810902980000634 в АО "Альфа-Банк" г. Москва
к/с 30101810200000000593
БИК 044525593
Телефон: 8 (499) 112 4780 Email: info@sdelai.org

Заголовок

Текст

Выбрать дату

Уведомление

Отчет добавлен!