Отправить поступок по e-mail

Для фонда:
Зубачевская Ульяна. Бегу в поддержку Федора Кузовкова 5 км
Свой повод
  • Проект: -
Меня зовут Зубачевская Ульяна Сергеевна.

Я нейропсихолог, жена и мама 2-х детей.

Я очень хочу, чтобы Федя поскорее поправился, побежал на своих ножках и активно заговорил.

Федор Кузовков 12.05.2020 г.
Диагноз:

Гипоксически-геморрагическое поражение ЦНС тяжелой степени сочетанного генеза, субдуральное кровоизлияние левой затылочной области, псевдобульбарный синдром, двигательные нарушения. Гипоплазия червя мозжечка, ретроцеребеллярная киста.

История Мамы Федора:


Меня зовут Кузовкова Надежда Сергеевна, я мама четырех детей. Господь наградил нас тремя девочками и долгожданным сыном Федором. Мы были счастливы, когда узнали что у нас будет четвертый малыш. Беременность проходила легко, на УЗИ не было никаких отклонений вплоть до самих родов.

12 мая 2020 года родился наш Федор посредством экстренного кесарева сечения. Два истинных узла на пуповине, одно обвитие на шее, двойное обвитие на ножке. Тяжелая асфиксия, по Апгар 1-3-4 балла, вес 3680 гр. рост 51см. Сына реанимировали, поместили на аппарат гипотермии. На вторые сутки появились судороги, ребенка ввели в медикаментозный сон.

Нам не давали шансов. Врач при первом нашем разговоре сказал, что большая вероятность что ребенок сам дышать не будет.


На ИВЛ мы находились 10 суток, кормление через зонд, месяц в реанимации на антибиотиках, месяц в ОПН.
Малыш три недели вообще не подавал голос, потом начал потихоньку хныкать.

Дома мы оказались только спустя два месяца.
Питался Федор преимущественно через зонд, так как очень мало высасывал через бутылочку, много плакал из-за коликов, после приема антибиотиков.

Сильный гипертонус, выгибание бананчиком, скопление мокроты, из-за псевдобульбарного синдрома. Малыш в основном смотрел по верху и запрокидывал голову.

2020 год для нашей семьи был непростым. В декабре у меня обнаружили рак груди 3 стадии с метастазами.
Шок был для всей семьи.

Первая мысль была, как папа с четырьмя детьми справится. Вторая мысль, что у меня есть только один вариант ЖИТЬ. Поднимать Федорочка на ноги, научить элементарным навыкам, быть всегда рядом с нашими четырьмя детьми.


Это помогло мне справиться с болезнью и мы занялись с Федором абилитацией.
Доктора нам посоветовали обратиться в центр «Любимый малыш» .


После первой абилитации, мы отказались от зонда, начали фиксировать взгляд, следить за игрушкой, улыбаться.


После второй, Федор начал держать уверенно игрушку в руке, дольше фиксировать взгляд, улыбаться при общении с ним, высасывать из бутылочки большее количество смеси, меньше выгибаться бананчиком, стал удерживать голову, пытается издавать звуки, похожие на гуление.


Мы видим результаты абилитации, а значит надежда есть.


Скоро Федору 3 года, он научился ползать на четвереньках и вставать самостоятельно опоры. Появились новые звуки. Наша цель в ближайшем будущем ходить, хотя-бы пока вдоль опоры.

Нашему сыну жизненно необходимы регулярные дорогостоящие курсы реабилитации. Самим нам не справиться.

Помогите Федору, любой комфортной для вас суммой! Подробнее >>
Собрано:
12 450
Цель:
15 000
0%
Живая лента пуста
0%
Меня зовут Агеева Алена Вячеславовна. Спортом я занимаюсь с самого детства. Легкой атлетикой в частности. Люблю длинные дистанции: 5 км, 10 км. Веду активный образ жизни. Можно сказать, что спорт, а именно бег - увлечение всей моей жизни. Прежде всего, это борьба с самим собой. Бег учит достигать целей, развивает и закаляет характер. Свой добрый поступок я посвящаю выздоровлению Галишаниной Аделины. ГАЛИШАНИНА АДЕЛИНА, 2 года 3 месяца Диагноз Другие уточненные поражения нервной системы, синдром детского церебрального паралича, кистозно-глиозные изменения конвекситальных отделов лобной и теменной долей, диффузно-атрофические изменения левой лобной и теменной долей, псевдобульбарные нарушения, спастический тетрапарез, грубее справа, задержка психомоторного развития; гемангиома в области губы, спины, фоновая ангиопатия сетчатки, двусторонний эквинус, ограничение отведения левого бедра. История мамы Аделины Аделина - первый ребенок из двойни. Родились девочки на 29-ой неделе беременности. Аделина при рождении весила 1300 гр., рост 38 см., а другая девочка (на назвали ее Айлин) 950 гр., рост 33 см. На шестые сутки меня выписали. Мое сердце разрывалось на кусочки, когда я уезжала домой без моих солнышек. Девочки остались в Республиканской клинической больнице имени Г.Г.Куватова. На 11 день нам сообщили самую страшную новость: «У Вашей девочки сегодня утром остановилось сердце». Это было самое ужасное утро в нашей жизни. Земля ушла из под ног. После этого звонка я долгое время не могла взять телефон в руки, а что, если снова позвонят и скажут то же самое про Аделину…Чувство страха меня не покидало до встречи с Аделиной. Я не жила, а существовала. Вопреки всему, нам нужно было взять себя в руки, ведь у нас в больнице живет маленькое чудо, которое без мамы пытается справиться, выкарабкаться. 20 дней Аделина находилась в реанимации на ИВЛ, далее ее перевели в палату интенсивной терапии. 2 месяца она провела в больнице им.Куватова. Родились они у меня 12 января, а 11 марта наконец-то мы встретились и нас перевели в детский центр психоневрологии и эпилептологии ГБУЗ РДКБ. Там мы пробыли 13 дней. Утешительные диагнозы нам не ставили. Я целыми ночами смотрела на свою девочку и плакала. Такая маленькая: крошечные ручки, ножки, а сама такая сильная… Я каждую минуту просила, просила, чтобы Бог дал нам крепкое здоровье, чтобы мой маленький ангелочек бегала, как ее брат и сестра. Сейчас нам 2 годика и 3 месяца. Мы умеем переворачиваться, потихоньку ходим по-пластунски. Она любит разговаривать, строит предложения из 2-3 слов; пытается самостоятельно кушать (хотя у нас пока не очень получается); любит играть с братом и сестрой; с нетерпением ждет их со школы; добрая, всегда радостная, улыбчивая. Чтобы дальше развиваться, приобретать какие-то навыки нам нужно постоянное лечение в специализированных центрах. Мы очень хотим, чтобы наше солнышко научилась ползать, ходить на четвереньках, сидеть, ходить. Наша цель - пойти в обычную школу с обычными детьми. Дай Бог у Аделины все получится. Мы верим в нее, в себя!
Алена Агеева. Бегу 10 км в поддержку Галишаниной Аделины Повод: Всероссийский полумарафон ЗаБег.РФ в Уфе
0%
Меня зовут Наталья Рыбакова. Я работаю более 30 лет медицинским лабораторным техником в Бирской ЦРБ. Моё любимое увеличение-это занятия спортом, которое мне привил мой отец ещё в раннем детстве. Обожаю лыжные гонки и лёгкую атлетику. Участвую во многих соревнованиях по этим видам спорта. Принимала также участие в качестве благобегуна, помогая нуждающимся в помощи деткам. Это приносит двойное чувство удовлетворения и заряда энергией на продолжение поддержания спортивной формы. Свой забег я посвящаю выздоровлению малыша Даутова Романа. ДАУТОВ РОМАН, 2 года 1 месяц Диагноз ДЦП, спастический трипарез средней степени тяжести, поздний восстановительный период. По классификации GMFCS – IV уровень. Задержка психомоторного, речевого развития. Ангиопатия сетчатки. БЛД. Гемангиома левой ягодицы. История мамы Романа Ромочка родился раньше срока на 28 неделе весом 1300. Таким крохой, борясь за жизнь, Рома лежал в реанимации под аппаратом ИВЛ в течение месяца, потом еще один месяц под наблюдением врачей. Первый год жизни был самый тяжелый – постоянные обследования, дневные стационары. Рома часто болел, из-за чего были сильные откаты в развитии. Несмотря на то, что он очень сильно отставал в развитии даже от тех деток, которые тоже родились раньше, врачи твердили, что нужно подождать, он еще маленький и всех догонит. К 8 месяцам я обратила внимание, что правая рука и нога практически не работают, он ими очень редко двигал, а руку постоянно держал в кулачке. После проведенных обследований (МРТ, НСГ, ЭЭГ) нам поставили диагноз ДЦП, как оказалось, у Ромы повреждены и левая, и правая части мозга, отвечающие за двигательные функции. Сказать, что тогда все мои надежды рухнули, ничего не сказать. Сейчас Роме 2 года 1 месяц, он может ползать на четвереньках, вставать около опоры, немного ходить около опоры, но так как очень слабые мышцы спины и шеи, до сих пор не сидит самостоятельно, не может держать равновесие и ходить. Очень любит играть с машинками, появились слоги: «ма, ба, га, да». Шансы, что Ромочка будет жить обычной жизнью здорового ребенка есть, но для этого нам нужно проходить регулярно абилитации, которые я не в состоянии оплатить, так как воспитываю ребенка одна. Курс лечения составляет 109 800 р. Пожалуйста, подарите шанс моему мальчику вернуться к полноценной жизни и избавиться от диагноза ДЦП.
Наталья Рыбакова. Бегу 5 км в поддержку Даутова Романа Повод: Всероссийский полумарафон ЗаБег.РФ в Уфе
  • Инкогнито,
    Фёдору от Любови Владимировны Ш. с пожеланиями новых успехов ! • • •
    500
  • Nugmanova_Alybina_Ashatovna,
    100
  • Hachatryan_Eduard_,
    1 000
  • Daryya_Sergeevna_Ermoshkina,
    500
  • Mutalov_Ilydar_Salavatovich,
    500
  • Инкогнито,
    Для сыночка от семьи Шаймуратовых. • • •
    500
  • Инкогнито,
    Фёдору от Розы Барыевны Х. • • •
    500
  • Ilyyasova_Guzaliya_Ramilyevna_,
    500
  • Kseniya,
    300
  • Giniatullina_Svetlana_Evgenyevna_,
    300

Реквизиты компании

ООО «Доброе Дело» Местонахождение и почтовый адрес: 117525, г. Москва, ул.Днепропетровская, д.3, корп. 5, 1 этаж, пом.III, ком. 6, офис 2 ОГРН 1157746776087 от 24.08.15
ИНН 7726350600 КПП 772601001
р/с 40702810902980000634 в АО "Альфа-Банк" г. Москва
к/с 30101810200000000593
БИК 044525593
Телефон: 8 (499) 112 4780 Email: info@sdelai.org

Заголовок

Текст

Выбрать дату

Уведомление

Отчет добавлен!