Эту малышку зовут Алёна, ей всего 3 года. У Алены редкое генетическое заболевание — Буллезный эпидермолиз (синдром бабочки).

Такой красивый на первый взгляд диагноз скрывает за собой нестерпимую ежеминутную боль, которой нет конца. Таким детям необходим правильный уход с раннего детства.
К сожалению, эта болезнь не поддается лечению, однако, жизнь девочки станет легче, когда Алена пойдет в школу. К тому моменту ее кожа огрубеет.
Но впереди еще четыре долгих года и в наших силах помочь Алене пережить этот страшный период.

⭕Алена Ермалюк (п.Тиссуль, Кемеровская область)
⭕Диагноз: Буллезный эпидермолиз (Синдром бабочки)
⭕Сбор открыт: 25.08.2017 на покупку медикаментов и перевязочных материалов на 4 месяца (сентябрь-декабрь)

⏳Все поступления и возможные варианты помощи опубликованы на официальном сайте БФ "Мать и Дитя" help.mid-rb.ru