Send an action by e-mail

Supporting the charity:
Зифа Никитина. Бегу в поддержку Мусина Аслана
Event: BF_«Osobennye_deti»
Меня зовут Никитина Зифа. Я участвую в забеге и хочу поддержать Мусина Аслана.

Твори добро на всей земле... Твори добро другим во благо..

МУСИН АСЛАН, 4 года 1 месяц

Диагноз
Нейрофиброматоз I типа, аутосомно-доминантное наследование, кожные проявления, расстройство аутистического спектра

История мамы Аслана

Аслан родился в срок.

Беременность и роды были сложными, и малыш серьезно пострадал от гипоксии. Как следствие, тяжелый диагноз: расстройство аутистического спектра.

Развивался Аслан с большим отставанием от сверстников. В основном это отразилось на умственно-речевом развитии. Малыш очень плохо понимал речь.

В данный момент Аслан не разговаривает. Ему сейчас 4 года, и мы очень хотим говорить с нашим ребенком.

У мальчика энцефалопатия с задержкой психоречевого развития, расстройство экспрессивного и импрессивного компонента речи с аутистическими проявлениями.

Шансы выйти из этого состояния огромные, но малышу необходима абилитация. Много средств требуется на лекарства и специалистов.

Мы начали абилитацию. Лечение дает результаты, но нужно приложить еще много усилий, терпения и средств, чтобы сын смог адаптироваться, начать разговаривать и социализироваться.

Занятия нужны на постоянной основе. Поскольку я в декретном отпуске, у мужа онкология, средств на лечение не хватает.

Прошу помочь моему сыну всех добрых и неравнодушных, у кого есть такая возможность!

Пока есть шансы скорректировать отставание, мы хотим воспользоваться любой помощью.
View more >>
Raised
8 050
Target
15 000
0%
There are no news yet
0%
Меня зовут Касимов Руслан. Я люблю бегать, стреляю, путешествую. Свой благотворительный забег посвящаю выздоровлению Асадуллиной Евы. АСАДУЛЛИНА ЕВА, 1 год 3 месяца Диагноз Поражение центральной нервной системы, Гипоксически-ишемическая энцефалопатия, микроцифальный синдром, спастический тетрапарез с преимущественным вовлечение левых конечностей, тонусные, двигательные нарушения средней степени тяжести. История мамы Евы Ева родилась раньше срока, на 36 недели. После рождения Еву сразу же забрали в реанимацию, моя малышка лежала там больше недели. Сразу с роддома нас перевели в больницу в отделении для недоношенных. Дальнейшие обследования выявили много проблем со здоровьем: поражение центральной нервной системы, Гипоксически-ишемическая энцефалопатия, микроцифальный синдром, спастический тетрапарез с преимущественным вовлечение левых конечностей, тонусные, двигательные нарушения средней степени тяжести. После выписки с больницы мы сразу же взялись за реабилитацию и лечение дочки. На протяжении года мы проходили реабилитацию каждые 1,5 месяца. Есть улучшения, на сегодняшний день мы уже умеем ползать, садиться, вставать на ножки, но нам еще есть над чем работать. Очередной курс лечения составляет 108 000 руб. Сейчас Еве 1 год и 3 месяца, муж работает один, я занимаюсь нашей доченькой, пособий никаких не получаю, т.к. до декрета официально не работала. Средств на лечение понадобится не мало. Просим вас помочь любыми возможными средствами!
Руслан Касимов. Бегу 21 км в поддержку Асадуллиной Евы Event:
0%
Меня зовут Акчурин Ильшат. Решил принять участие в благотворительном забеге, чтобы собрать средства на реабилитацию ребенка в центре «Любимый малыш». Свой добрый забег я посвящаю выздоровлению Тойчиной Киры. ТОЙЧИНА КИРА, 4 года 10 месяцев Диагноз ДЦП, спастико-дистонический тетрапаез, псевдобульбарные, глазодвигательные нарушения тяжелой степени тяжести, GMFSC 5 уровень. Задержка психоречевого развития. Нейрогенеративное заболевание, митоходриальное заболевание, дефицит 1 митохондриального комплекса с синдромом Ли, атрофические изменения больших полушарий мозга. История мамы Киры Здравствуйте. Семья Тойчиных просит у вас помощи. Меня зовут Гульназ, 5 июня 2019 года я родила мою девочку Киру. Ребёнок долгожданный, родилась в срок 39 недель. Вес 3510, рост 54 см, по шкале Апгар 7-8 баллов. Выписались на 5 сутки, всё было хорошо. Мы росли, развивались, но на 4-й месяц наше развитие начало давать откат назад. В 3,5 месяца мы сделали прививку АКДС, и с тех пор у нас одни обследования, лечения и реабилитации. Малышка, которая держала голову, игрушки, просто в один миг потеряла все свои навыки. Сначала нас питали надеждами, что всё нормально, и мы якобы немного отстали от развития. Время шло, мы ходили от одного невролога к другому. Ни лечения, никакой ясности не было, что с нами, никто не говорил. Когда Кирочке было 5 месяцев, мы попали в тихорецкую больницу. Там, после множества обследований и выяснилось, что наш ребёнок очень тяжёлый. Нам сейчас 4 года 10 месяцев. На сегодняшний день наша малышка не держит голову самостоятельно, не сидит без помощи опоры для сидения. Не ходит, только с помощью "Гросс тренажера". Речи у Киры нет, но с помощью наших усилий, стараний мы понимаем, когда она хочет кушать, на прогулку и т.д. Все это время Кира усердно ежеквартально реабилитировалась со специалистами. Но этого недостаточно для получения результата. Очень много средств было потрачено на противосудорожные препараты, на обследования. Теперь у нас появился шанс пройти реабилитацию в центре "Любимый малыш" и подключить в наше лечение войта терапию, бобат терапию, гидрореабилитацию, брифабилити и т.д. Но для этого нам нужна ваша помощь, т.к. оплачивать реабилитацию нам не по на силам. С помощью реабилитации у Киры уходит напряжение, улучшается сон, появляется блеск в глазах. С помощью логомассажа Кира глотает сама, старается жевать. Все это благодаря многочисленным реабилитациям. Без реабалитиации нам нельзя. Хоть Кире и бывает порой тяжело, она маленькими шагами идет к своей цели. Мы ее очень любим и хотим, чтобы этот блеск в глазах "Я буду жить" был всегда. Курс лечения составляет 114 600 р. Всех неравнодушных людей прошу помочь нам в нашей очень нелегкой жизненной ситуации. Я верю, что у нас все получится. С вашими силами, с вашей помощью, с вашей поддержкой мы сможем помочь Кире. Пожалуйста, поддержите наш сбор!
Ильшат Акчурин. Бегу 10 км в поддержку Тойчиной Киры Event:
0%
«Захотел побегать, потому что люблю бегать. Классная возможность три в одном: побегать, и посоревноваться и помочь. 19 мая пробегу 1 километр на Забеге РФ. Поддержите меня!» Наш самый юный бегун поддерживает подопечную центра детского развития Светлану Ледневу. Светочка родилась спустя 1,5 года после своего братика с помощью кесарева сечения. Это очень живая и непоседливая, но в свои 5 лет у неё нет речи. Врачи ставят задержку психо-речевого развития и атипичный аутизм. Родитеои стараются изменить жизнь и судьбу ребенка вместе педагогами «Мархамат». Света делает успехи, педагоги её хвалят, все очень стараются вытянуть девочку. Но для того, чтобы ребёнок начал говорить ей необходима индивидуальная программа реабилитации. Пока у родителей нет финансовой возможности, но благобегун и его команда могут помочь! Поддержите Ярослава Никитина и Свету – ей очень нужны дополнительные занятия с педагогами Центра «Мархамат»!
Я, Ярослав Никитин, бегу в поддержку Светланы Леднёвой. Event:
  • Nikitina_,
    От Элины Валерьевны для Аслана! Спасибо! • • •
    500
  • Nikitina_,
    От Эльзы - Асланчику! спасибо большое!! Аминь! • • •
    1 000
  • Evgeniya_,
    200
  • Nikitina_,
    Пикалова Эльвира Рамисовна • • •
    700
  • Pavlova_Alsu_Salavatovna,
    300
  • Nikitina_,
    от Фаниса Муктасимовна! • • •
    500
  • Habutdinov_Danislam_Nasibullovich,
    500
  • Sahabutdinov_Danil_Dmitrievich_,
    300
  • Nikitina_,
    Айдар Зиганшин • • •
    300
  • Alybina_Rafailevna,
    Здоровья малышу! • • •
    300

Реквизиты компании

ООО «Доброе Дело» Местонахождение и почтовый адрес: 117525, г. Москва, ул.Днепропетровская, д.3, корп. 5, 1 этаж, пом.III, ком. 6, офис 2 ОГРН 1157746776087 от 24.08.15
ИНН 7726350600 КПП 772601001
р/с 40702810902980000634 в АО "Альфа-Банк" г. Москва
к/с 30101810200000000593
БИК 044525593
Телефон: 8 (499) 112 4780 Email: info@sdelai.org

Заголовок

Текст

Выбрать дату

Уведомление

Отчет добавлен!