Всем привет, меня зовут Катя Зебзеева, мне 27 лет и я живу во Владивостоке. Я очень счастлива, потому что я здорова и могу бегать. А еще - потому что у меня есть любящая семья, которая меня поддерживает. И у меня есть крошечный и очаровательный друг - ее зовут Вика Допира, ей 9 лет. И Вика не так счастлива, как я. Или вы. У девочки - муковисцидоз. Это наследственное заболевание, когда в легких постоянно скапливается мокрота и девочку мучает кашель. И страшно, что Вика совсем одна, у нее нет родителей. Малышка сирота и живет в детском доме. Вика умственно совершенно полноценна. Более того - она одаренный и интеллектуально развитый ребенок, может быть она станет успешным профессионалом и принесет людям пользу. Может быть - однажды она немного пробежит со мной. Но для этого она должна вырасти, должна дожить. В западноевропейских странах тем детям, которые сейчас проходят лечение от муковисцидоза, могут гарантировать в среднем 35-40 лет жизни, и эта цифра продолжает расти. Но если в развитых странах больные получают пожизненную помощь на государственном уровне, то в России это невозможно. Сегодня крошке нужны: система Vest; ингалятор PARITurboBoy (годовой комплект); стерилизатор; лекарства для поддержки; одежда-обувь; а также помощь в приобретении доп. питания. 24 сентября я пробегу на первом международном владивостокском марафоне. Это будет большое события для меня - не только потому что это мои первые 42,2 км, а потому что я побегу ради своей крошечной подруги, которой повезло в жизни не так как мне. Или вам. Поддержите нас?