Поводы

лента новостей

    • Уже более полумиллиона рублей собрано - и это не предел!!! Уфа снова идет на рекорд! 4 июня здесь, как и по всей стране, пройдет Полумарафон - Забег.РФ. Уфимские бегуны посвящают свой старт добрым делам. Они создают Поступки на платформе "Сделай!", и каждый метр их беговой дистанции принесет помощь уфимским благотворительным организациями! На платформе создано уже более 40 поступков, сборы идут активно - подключайтесь! Ведь вместе МЫ МОЖЕМ БОЛЬШЕ!

      подробнее
    • Хотите узнать, как спорт помогает делать добрые дела и собирать средства для благотворительных фондов? А как самому, если вы спортсмен-любитель, совершенно без лишних усилий помочь любимой некоммерческой организации с помощью спортивного фандрайзинга и платформы "Сделай!" ? Приглашаем вас на прямой эфир Алисы Красноярской, PR-директор серии стартов BATYR, наших давних друзей и партнеров!

      подробнее
вся лента
0%
Забег Уфа 04.06.2023 помощь деткам
Ильнур Ямгуров. Бегу в поддержку Ксении Звоновой 5 км Повод: ЗАБЕГ.РФ - УФА-2023 Меня зовут Ильнур Ямгуров, я студент БГМУ ПЕДИАТРИЧЕСКОГО ФАКУЛЬТЕТА. Я увидев сообщение тоже захотел помощь от чистого сердца, надеюсь получится помощь при забеге в 5 км. При Благотворительном фонде “Особенные дети”. У меня есть цель закончить Алла Бирса отлично вуз и поступить в орду детским отоларингологом, стать отличным врачом. Создать семью. Мое хобби: наука, техника, ремонт всего, медицина. Присоединяюсь, так как хочу быть вместе с командой нашего фонда. Свой забег посвящаю подопечной фонда Ксении Звоновой. Выздоравливай Ксения, у тебя получится! Ксения Звонова 11.05.2018г. Диагноз: ДЦП, спастическая диплегия, тяжёлой степени тяжести,последствия асфиксии средней степени тяжести, недоношенность 27 недель, кривошея, задержка психомоторного развития, поражение ЦНС, слабые мышцы спины. История мамы Ксении: Чудо произошло в мае 2018 года, за два дня до моего дня рождения, на свет раньше времени появились наши долгожданные дети: два сыночка и лапочка дочка, которых мы ждали более 20 лет. Ксюша родилась последней и была самой слабенькой, три месяца пролежала в реанимации, в день выписки казалось все трудности уже преодолены. Но... Позже начались беспокойства: мальчики развиваются, а Ксюша все ещё не могла держать голову, не было позывов перевернуться, присесть, не гулила, только лежала на спине и наблюдала за своими братишками. Бесконечные, наблюдения у неврологов, ортопедов, мануальных терапевтов, массажи, занятия ЛФК, ФТЛ не давали своих результатов. На сегодняшний день пройдено более 20 курсов лечения и реабилитации, и мы видим результаты: ребёнок ползает, сама садиться, пытается сама одеваться, сама кушает, очень много разговаривает, знает песенки, стишки, старается ни в чем не уступать своим братишкам, старается им подражать и сама этому очень довольна. Стала более общительной, идет на контакт с окружающими. Третий год занимаемся с педагогами: логопед, дефектолог, психолог. Но... Самое главное так и не достигнуто: "Мама, я очень хочу ходить и бегать, как мальчики, но ножки меня не слушаются"- постоянно повторяет Ксюша. Чтоб помочь Ксюше начать полноценно ходить, нам нужны не менее 6 раз в год, постоянные занятия: массажа, ЛФК. Нам одним это не осилить. Помогите собрать средства на абилитацию для Ксюши!
0%
Сотрудники клиники Фомина. Бежим в поддержку Центра детского развития
Клиника Фомина — федеральная сеть многопрофильных клиник доказательной медицины. Мы работаем бережно, шаг за шагом, ведем своих пациентов до результата - избавляем от проблем. Предлагаем лечение, основанное на принципах доказательной медицины. Никаких изнуряющих нагрузок, лечения несуществующих диагнозов, применения непроверенных таблеток и бадов. Мы за здоровье, здоровье поколений – это наше будущее! Групповые занятия с педагогами помогают малышам мягко адаптироваться к миру вокруг, выражать свои мысли, чувства и желания, в дальнейшем учиться в обычных школах с остальными детьми. Педагоги Центра максимально гибко выстраивают программу, чтобы уделить внимание всем. Сейчас благотворительный фонд «Мархамат» собирает средства для оплаты шести месяцев групповых занятий детей с ограниченными возможностями здоровья в центре детского развития. Поддержать поступок прекрасных сотрудников можно прямо сейчас любой комфортной суммой!
0%
Лидия Ибашева. Бегу в поддержку Назиры Билаловой 5 км
Я Лидия Ибашева. Работаю врачом неврологом в ГБУЗ РБ Бирской ЦРБ. Я за ЗОЖ, убеждаю людей личным примером. Это часть моей жизни. Многократно защищала честь больницы на различных соревнованиях. Кто же ещё если не мы. Всем здоровья! Свой добрый забег я посвящаю выздоровлению малышки Билаловой Назиры. Назира, у тебя получится! Билалова Назира 09.10.2017г. Диагноз: Нейродегенеративное заболевание. Младенческая эпилептическая энцефалопатия с грубыми атрофическими изменениями вещества мозга, спастический правосторонний гемипарез, правосторонний прозопарез, глазодвигательные нарушения. Структурная фокальная эпилепсия, внеприступный период. Эквиноварусная деформация справа. История Билаловой Назиры: Назира была долгожданным первым ребенком в семье. Несмотря на то, что беременность протекала сложно, малышка при рождении была обычным, вполне здоровым ребенком. Первый приступ эпилепсии случился, когда Назире исполнилось 2 месяца. Родители были очень напуганы и прошли множество обследований. Назире было назначено лечение. Малышка развивалась, начала ползать, ходить, говорить, пошла в детский сад. В 2 года Назира неожиданно тяжело заболела. В критическом состоянии малышка была доставлена в РДКБ Детский центр психоневрологии и эпилептологии, где была введена в искусственную кому. Так прошло 3 месяца. Родителям не давали ни точного диагноза, ни надежды. После консилиума врачей было принято решение направить Назиру в г.Тюмень для уточнения диагноза и продолжения лечения. Диагноз был установлен. По заключению врачей, делать операцию было уже поздно, оставалось только проводить реабилитацию и медикаментозно поддерживать Назиру, чтобы ситуация не ухудшилась. Славу Богу произошло Чудо и малышка открыла глазки! Теперь Назира восстанавливается. Она любит когда ей читают книжки, любит смотреть яркие картинки, где нарисованы дикие животные, зимние и летние прогулки на свежем воздухе, очень любит играть с пластилином и смотреть мультики. Родители верят, что Назира снова начнет ходить и бегать, что как раньше она сможет кататься на самокате и велосипеде. Малышке нужна постоянная дорогостоящая абилитация. Помогите Назире вернуться к здоровой жизни!
0%
Алина Ходжаева. Бегу в поддержку Вероники Марченко
Меня зовут Алина Ходжаева, я врач-невролог. Я родилась в семье учителей и преподавателей, меня воспитывали в любви и заботе, прививая эту любовь ко всем окружающим. Когда я выросла и заканчивала школу — проблем с выбором профессии не возникло — я четко знала, что хочу помогать людям и делать все, что в моих силах, чтобы как можно больше людей были здоровы и счастливы. Сейчас я работаю врачом и помогаю взрослым и детям, занимаюсь просветительской работой, и постоянно учу своих пациентов профилактике заболеваний. Однако, в некоторых случаях одной профилактики, к сожалению, не достаточно. Это касается ВЕРОНИКИ МАРЧЕНКО. Она чудесный ребенок с тяжелым заболеванием. Я не могу помочь ей только словом, но комплекс мероприятий и занятий, проводимых в @abilitation_baby помогут облегчить течение болезни малютки. Я верю, что вместе мы победим болезнь. Вероника Марченко 28.07.2018г. Диагноз Вероники: Органическое поражение центральной нервной системы, множественные врожденные пороки развития ( МВПР): колобома сетчатки глаза, пиелоэктазия, мегауретер, уретерогидронефроз; миатонический синдром, мышечная гипотония. Основной диагноз очень редкий - синдром CHARGE. История Вероники Вероника родилась в срок, с весом 3480 ростом 52 см и 7-8 баллов по шкале Апгара. Поначалу она выглядела вполне обычным, здоровым малышом. Тревога за здоровье малышки впервые пришла в три месяца, когда стало понятно, что она не может держать голову. Потом появились стереотипии – повторяющиеся движения, которые обычно наблюдаются у детей с нарушениями в развитии. Невролог посоветовал проверить внутричерепное давление, а офтальмолог обнаружил порок развития сетчатки глаза. Очень долгое время врачи разводили руками и не могли поставить диагноз. Вероника с мамой даже лежали в отделении детской онкологии. После него, признается мама, она поняла – люди учатся жить в любых условиях. Потом одна за другой стали «всплывать» другие проблемы со здоровьем: с почками, желудком. Позже стало понятно, что Вероника не реагирует на звуки: не откликается на свое имя, не чувствует, когда кто-то приближается из-за спины. Проведенное обследование показало тугоухость – маленькая Вероничка почти не слышит. Во время апробации слухового аппарата малышка стала реагировать на окружающий мир. Это стало огромной радостью для семьи и первыми положительными перспективами развития Вероники. Основной диагноз - синдром CHARGE затронул зрение, слух, мочеполовую систему и спровоцировал серьезное общее отставание в развитии. Сейчас Вероничке почти 5 лет, она научилась сидеть, уверенно ползает на четвереньках и ходит вдоль опоры. Самостоятельно малышка пока не ходит и пока не разговаривает. С приемом пищи тоже есть проблемы, усваивается только пища, протертая через блендер. Вероника как и все детки любит купаться играть, гулять и кататься на качелях. Особенно большой интерес она проявляет к музыкальным инструментам, не смотря на свою тугоухость. Любит проверять все шкафы в зоне досягаемости, и как истинная леди любит примерять на себя вещи мамы. Шансы есть! Но нужна регулярная дорогостоящая абилитация, на которую у родителей средств не хватает. Помогите Веронике пройти необходимое лечение, любой, комфортной для вас суммой, чтобы ребенок смог пойти своими ножками!
0%
Гареева Айгуль. Бегу в поддержку Центра детского развития
Для меня любой марафон это возможность привлечь внимание к проблемам, которыми занимается фонд "Мархамат" и возможность оказать помощь детям с ограниченными возможностями здоровья. Объединяясь вокруг общего доброго дела, сам становишься чуть лучше и это очень вдохновляет. Ну, а спорт в моей жизни это путь к развитию и пониманию себя. Групповые занятия с педагогами помогают малышам мягко адаптироваться к миру вокруг, выражать свои мысли, чувства и желания, в дальнейшем учиться в обычных школах с остальными детьми. Педагоги Центра максимально гибко выстраивают программу, чтобы уделить внимание всем. Сейчас благотворительный фонд «Мархамат» собирает средства для оплаты шести месяцев групповых занятий детей с ограниченными возможностями здоровья в центре детского развития. Поддержать поступок Айгуль можно прямо сейчас любой комфортной суммой!
все поступки
Благодарности от партнёров
Благотворительный фонд «Мархамат» выражает команде «Сделай!» благодарность за возможность размещения поступков на ресурсе в рамках благотворительной акции «Бегу помогу», которая состоялась 17 сентября 2017 года в рамках Уфимского международного марафона и была направлена на поиск средств для детей с ограниченными возможностями здоровья. В результате 14 подопечных Центра детского развития получат возможность посещать индивидуальные и групповые занятия.
Благотворительный фонд «Мархамат»
Президент фонда Айгуль Гареева
Благодарим всех участников и болельщиков, которые приняли участие в сборе средств для Благотворительного фонда «Синдром любви» и Центра сопровождения семей «ДаунсайдАп». Совместными усилиями команд «Сделай» и «Кабестан» в рамках регаты Кабестан-Хорватия 2017 было собрано 44 200 рублей. На собранные деньги с сентября по декабрь 2017 года несколько семей смогут получить индивидуальные коллегиальные консультации с участием сразу трех специалистов одновременно: дефектолога, логопеда и психолога. Такие, как вы делают этот мир лучше!
Генеральный директор Ирина Меньшенина
Благотворительный фонд «Синдром любви»
Благодарим команду "Сделай!" за то, что вы одни из первых открыли в России на пространствах интернета площадку, которая не только помогает собирать средства для фондов, но и служит примером для тех, кто стремится изменить жизнь к лучшему. Именно такие проекты делают благотворительность более доступной, увлекательной и заразительной!
Генеральный директор Ирина Меньшенина
Благотворительный фонд "Синдром любви"
Наш фонд "Спорт для жизни" искренне благодарит платформу "Сделай!" за настоящее партнерство! Спасибо за поддержку наших подопечных! Благодаря платформе инициативные люди, в том числе спортсмены, участники соревнований IRONSTAR, благобегуны - активисты платформы - создали много Поступков в пользу фонда. Благодаря такой мощной поддержке - и финансовой в ходе сборов, и информационной - наши спортсмены с инвалидностью получили возможности для реализации своих целей! Кто-то был обеспечен беговыми протезами, смог тренироваться и выступать в соревнованиях. Кто-то отправился на важные российские или зарубежные соревнования. Кто-то смог оседлать велосипед-тандем и подготовиться к новой дистанции. Благодаря Поступкам на "Сделай!" наши подопечные достигли даже профессиональных результатов, многие их результаты - это российские и международные рекорды, и эти победы - результат помощи и активистов платформы! Спасибо за удобный механизм массового фандрайзинга!
Благотворительный фонд "Спорт для жизни"
Директор фонда Анастасия Плетминцева
Команда благотворительного фонда «Дети наши» выражает искреннюю благодарность фандрайзинговой платформе «Сделай» за содействие в сборе средств на программы помощи детям-сиротам! Благодаря вам и вашим активистам удалось собрать 32 900 рублей на реализацию проектов фонда. Эти средства помогут выпускникам сиротских учреждений эффективнее адаптироваться к самостоятельной жизни. Например, на эти средства мы сможем помочь новоиспеченным членам нашего общества получить юридическую поддержку, так необходимую им на первых этапах после выпуска. Спасибо, что делаете мир лучше!
Президент фонда "Дети наши" Варвара Пензова
«Спортивный фандрайзинг - явление для России ещё довольно новое и молодое. А значит, и рассказывать о нем нужно чаще, и примеров-поступков создавать больше. Потому что каждый добрый Поступок, созданный на площадке «Сделай!» привлекает не только средства для благотворительных фондов, но и внимание большой аудитории друзей и сторонников, что не менее важно. Ведь мы по-настоящему сильны, когда мы вместе! Проект «Сделай!», предназначенный не только для спортсменов, показывает, насколько важна помощь каждого - ведь одно большое складывается из множества маленьких. Даже 100 рублей способны оказать реальную помощь, когда акцию поддерживают сотни людей! И это не раз доказывали наши друзья и волонтеры, активисты платформы, Поступками которых мы по-настоящему гордимся независимо от собранной суммы. Ведь важен сам пример и главное - доверие к нашему фонду. И решиться на Поступок можно, только доверяя. Спасибо каждому, кто поддерживает нас и совершает настоящие поступки ради детей-бабочек!»
Екатерина Курдюкова, менеджер проектов фонда
Благотворительный фонд "Дети-бабочки"
В феврале 2018 года мы стали социальным партнером Казанского Марафона и сразу стали придумывать, как привлечь бегунов в команду «Дома Роналда Макдоналда» и собрать средства. Конечно, хотелось, чтобы людям было интересно - не просто регистрироваться, а стать частью большого движения. Платформа Сделай.орг стала нашим партнером и объединила в себе все пожелания: понятная техническая реализация, удобное создание поступков для бегунов, которые хотели создавать команды и собирать средства, красивый, привлекательный интерфейс. Команды могли вставлять свои фотографии, а корпоративные партнеры еще и логотипы. Сначала было трудно продвигать страничку команды «Дома Роналда Макдоналда», но постепенно все вдохновились. В результате мы собрали более 120 000 рублей, а поддержали нас 17 команд! Мы считаем это ошеломительным успехом, да еще и для первого раза. Спасибо отзывчивой команде платформы Сделай.орг за блестящую идею, профессиональное воплощение и поддержку во время всей кампании! Для фонда «Дом Роналда Макдоналда» акция на платформе стала важным шагом для развития онлайн-фандрайзинга.
Лада Симачева, фандрайзер Благотворительного фонда "Дом Роналда Макдоналда"
Благотворительный фонд "Дом Роналда Макдоналда"
Все чаще мы слышим словосочетание "спортиная благовторительность" и это не случайно. Потому что спорт может нести в себе не только физическую активность, но и благой смысл - помогать! Более того, спорт - это образ здоровой жизни и активной жизненной позиции. Центр социальных технологий "Ломая барьеры" благодарит команду Сделай.орг за созданную платформу и возможности, которая она дает. Благодаря спортивным поступкам на платформе "Сделай.орг", мы смогли приобрести синтезатор для Лизы и построить первый инклюзивный тактильный мини-парк в городском парке им.И.Якутова г.Уфы. Мы желаем успешных стартов, спортивных и личных достижений!
Алина Хабирова, директор Центра
Центр социальных технологий "Ломая барьеры"

Принимаете участие в соревновании? Хотите достичь чего-то? Ставите собственные цели? Делаете что-то интересное, необычное, полезное? Хотите напомнить или рассказать о близком вам человеке? Отмечаете важное событие в жизни? Любое событие, заслуживающее внимание, может приносить пользу обществу. Станьте центром события. Расскажите друзьям о своем поступке и попросите их поддержать вас!

Совершить поступок

Реквизиты компании

ООО «Доброе Дело» Местонахождение и почтовый адрес: 117525, г. Москва, ул.Днепропетровская, д.3, корп. 5, 1 этаж, пом.III, ком. 6, офис 2 ОГРН 1157746776087 от 24.08.15
ИНН 7726350600 КПП 772601001
р/с 40702810902980000634 в АО "Альфа-Банк" г. Москва
к/с 30101810200000000593
БИК 044525593
Телефон: 8 (499) 112 4780 Email: info@sdelai.org

Заголовок

Текст

Выбрать дату

Уведомление

Отчет добавлен!