Send an action by e-mail

Supporting the charity:
Let's help "Thumbelina" Mashula catch up with her peers!
Own reason
A story on behalf of Marusenka's mother: I, the mother of "Thumbelina" Mashuli! My baby was born at 30 weeks with an extremely low body weight of 985 grams and a height of 39cm. There was an emergency caesarean section due to placental insufficiency. Mashuli had congenital infectious diseases: hepatitis, enterocolitis and pneumonia. Against the background of these infections, hemorrhagic syndrome began, stomach bleeding opened, blood oozed from the wounds on the skin. For two months my daughter was fed through a tube, a month in intensive care was spent only on intravenous nutrition. When Mashulya got into intensive care, the forecasts were the most disappointing. The resuscitator who came to pick us up from the perinatal center to a specialized clinic immediately warned that the child's chances are very scanty. Our liver was greatly enlarged, or rather, it stopped working at all, infections slowly ate up the baby's life, sepsis developed, hemoglobin was constantly falling. There were a huge number of blood transfusions. But Marusya, to the surprise of all the doctors, turned out to be lively and fought so steadily for her life. Now, after 5 months have passed, I simply have no right to give up and let the child's health take its course. We have already completed two habilitation courses at the “Favorite Baby” center. And the results of our classes are obvious: Mashulya holds her head, tries to roll over. Yes, we are lagging behind our peers, but my baby will definitely catch up with them and will live the full life of a healthy child. For this we need to go through several more courses of habilitation. And you can help us with this !!! View more >>
Raised
210
Target
70 000
0%
There are no news yet
0%
Меня зовут Крапченко Ирина. Я мама особенного малыша. КРАПЧЕНКО ЛЕВ, 4 года Диагноз ДЦП. GMFSC 4 уровень. Ранее грубое органическое поражение ЦНС на фоне недоношенности, анамалия развития ЦНС, киста задней черепной ямки, киста прозрачной перегородки, смешенная гидроцефалия с формированием атрофических изменений вещества головного мозга, правосторонняя затылочная плагиоцефалия, спастический тетрапарез средней тяжести, глазодвигательные нарушения, псевдобульбврные нарушения, грубая задержка темпов психо-моторного и речевого развития с грубым нарушением статико-локомоторных функций. Лев родился на 32 неделе. Целый месяц мы лежали в перинатальном центре. Также мы были на ИВЛ. Спустя месяц нас выписали. Не предвещало никакой беды, пока мы не попали в больницу, где нам поставили диагноз ДЦП 4 уровень. С этого момента мы активно начали заниматься в Центре абилитации "Любимый малыш". Большое спасибо всем специалистам, которые нам помогали и до сих пор помогают. На сегодняшний день Лёве 4 года. Мы научились переворачиваться и немножко сидеть с поддержкой. Папа нас бросил, когда узнал о диагнозе сына. Прошу вас, помогите нам любой комфортной для вас суммой. Лечение и занятия требуются постоянно. Работы предстоит много, а, возможно, и на всю жизнь. Нам выдалась такая возможность поучаствовать в этом мероприятии, и мы очень обрадовались. Лёва очень надеется на вашу помощь.
Ирина Крапченко. Бегу в поддержку сыночка Крапченко Льва Event:
0%
Я родилась в семье учителей и преподавателей, меня воспитывали в любви и заботе, прививая эту любовь ко всем окружающим. Когда я выросла и заканчивала школу — проблем с выбором профессии не возникло — я четко знала, что хочу помогать людям и делать все, что в моих силах, чтобы как можно больше людей были здоровы и счастливы. Сейчас я работаю врачом и помогаю взрослым и детям, занимаюсь просветительской работой и постоянно учу своих пациентов профилактике заболеваний. Сальвина - чудесный ребенок с тяжелым заболеванием. Я не могу помочь ей только словом, но комплекс мероприятий и занятий, проводимых в помогут облегчить течение болезни малютки. Я верю, что вместе мы победим болезнь. БАЛАГУТДИНОВА САЛЬВИНА, 1 год 7 месяцев Диагноз Последствия раннего органического поражения ЦНС, микроцефальный синдром, синдром двигательных нарушений (центральный тетрапарез). По школе GMFCS – IV ур. История мамы Сальвины Сальвина родилась в 36 недель с весом 2530. Состояние при рождении было тяжелым за счет нарастания дыхательной недостаточности. 8 дней на ИВЛ, 1 месяц в ОПН. В первый год жизни постоянно лежали в больнице. Несмотря на тяжелый диагноз, Сальвина с самых первых дней своего рождения борется за свою жизнь. Сейчас Сальвине 1 год 7 месяцев, она не переворачивается, не сидит, не ползает, не реагирует на звуки, нарушено зрительное внимание. Мы постоянно занимаемся, Сальвина, лежа на животе, может опираться на ладони и удерживать голову несколько секунд. Малышка научилась переворачиваться со спины на бок. Она начала узнавать маму. К сожалению, пока это все наши успехи. Наша семья многодетная, Сальвина 5 ребенок, братья и сестра ждут и верят, что Сальвина скоро начнет узнавать и их. Нам нужна регулярная абилитация. Наша семья не имеет возможности оплачивать дорогостоящее лечение. Папа Сальвины работает один, содержит всю нашу дружную семью. Помогите Сальвине собрать средства на абилитацию!
Ходжаева Алина . Бегу в поддержку Балагутдиновой Сальвины Event:
0%
Меня зовут Самсонова Ольга. Я парикмахер-колорист и информатор на радуге ЭКСПО. Свой добрый поступок я посвящаю выздоровлению Насыровой Марьяны. Хочу, чтобы малышка жила, развивалась, училась и радовала собой своих родителей! НАСЫРОВА МАРЬЯНА, 2 года 9 месяцев Диагноз Синдром Дауна со сложной формой эпилепсии. Церебральная ишемия 1 степени, острый период. Синдром угнетения ЦНС. История мамы Марьяны По профессии я детский тренер групповых и индивидуальных занятий по фитнесу, педагог-психолог, персональный тренер тренажерного зала. У меня много было детей с различными заболеваниями, в том числе и дети с синдромом Дауна. И вот пришло то время, когда мы лично столкнулись с такой бедой. Первый ребенок, сын Мирон, родился совершенно здоровым. Мы были безумно счастливы и решились на второго малыша. Всю беременность анализы, узи и генетическое исследование не показывали отклонений. Но когда Марьяна появилась на свет, то врачи сразу сказали, что у нас ребенок с синдромом Дауна. Нам присвоили статус ребенок-инвалид. Это звучало как приговор. Начались бесконечные обследования, лечения, регулярные посещения врачей-специалистов в реабилитационном центре. В результате исследования ЭЭГ выяснилось наличие заболевания эпилепсия (эпилепсия в сложной форме). Сейчас Марьяне 2 года 9 месяцев, она в ремиссии и можно проходить следующие курсы абилитации. Самостоятельно Марьяна пока не ходит и говорит только несколько слов. Нужно много заниматься. Абилитация стоит очень дорого и семье не по силам обеспечить Марьяне необходимое полноценное лечение и развитие, чтобы догнать своих сверстников. Любая ваша помощь будет большим счастьем для нас.
Ольга Самсонова. Бегу в поддержку Насыровой Марьяны Event:

Реквизиты компании

ООО «Доброе Дело» Местонахождение и почтовый адрес: 117525, г. Москва, ул.Днепропетровская, д.3, корп. 5, 1 этаж, пом.III, ком. 6, офис 2 ОГРН 1157746776087 от 24.08.15
ИНН 7726350600 КПП 772601001
р/с 40702810902980000634 в АО "Альфа-Банк" г. Москва
к/с 30101810200000000593
БИК 044525593
Телефон: 8 (499) 112 4780 Email: info@sdelai.org

Заголовок

Текст

Выбрать дату

Уведомление

Отчет добавлен!