Благотворительный фонд «БЭЛА. Дети-бабочки»

Благотворительный фонд «БЭЛА. Дети-бабочки» единственный в России занимается всесторонней системной помощью детям с редким генетическим заболеванием – буллёзным эпидермолизом (БЭ). Во всём мире таких детей называют "бабочками". Их кожа настолько хрупкая и ранимая, что её сравнивают с крылом бабочки. Любое неосторожное прикосновение может причинить ребёнку боль и оставить незаживающую рану.
БЭ на сегодняшний день неизлечим. Но вовремя поставленный диагноз и правильный уход с применением специальных перевязочных средств позволяют избавить ребёнка от страданий и обеспечить ему нормальную жизнь.

Одна из главных задач фонда – наладить систему оказания медицинской помощи больным БЭ в России.
Дети-бабочки могут вести полноценный образ жизни. Это совсем не просто, но достижимо!

http://deti-bela.ru/
  • Ксения Раппопорт, попечитель
    Дорогие друзья! Наш фонд помогает детям, страдающим редким заболеванием - буллёзным эпидермолизом. Дети с этим диагнозом каждый день нуждаются в особом уходе и дорогих перевязочных средствах. Каждый день их жизнь зависит от нас с вами, от всех неравнодушных людей. В наших силах сделать так, чтобы помощь ближнему, стала привычной и доступной, стала частью нашей повседневной жизни. Я верю, что вместе мы сможем сделать еще один важный шаг навстречу этому.
0%
Здравствуй! Меня зовут Сойко Яна. Уделите минуту внимания этому посту! После тяжелых потери близкого человека, чтобы отвлечь себя о горя и грусти я начала бегать. Бегать, чтобы просто бежать и ни о чем не думать. Теперь я хочу преодолеть себя и пробежать свой первый марафон и бежать с мыслями о людях, которые очень нуждаются в нашей помощи! Идея моего поступка - привлечь внимание к "Детям -Бабочкам". Благотворительный фонд «БЭЛА. Дети-бабочки» единственный в России занимается всесторонней системной помощью детям с редким генетическим заболеванием – буллёзным эпидермолизом (БЭ). Во всём мире таких детей называют "бабочками". Их кожа настолько хрупкая и ранимая, что её сравнивают с крылом бабочки. Любое неосторожное прикосновение может причинить ребёнку боль и оставить незаживающую рану. БЭ на сегодняшний день неизлечим. Но вовремя поставленный диагноз и правильный уход с применением специальных перевязочных средств позволяют избавить ребёнка от страданий и обеспечить ему нормальную жизнь. Одна из главных задач фонда – наладить систему оказания медицинской помощи больным БЭ в России. Дети-бабочки могут вести полноценный образ жизни. Это совсем не просто, но достижимо! Каждый рубль, настолько важен этим семьям, так как уход за этими малышами не дают возможность мамам работать, а лекарства на столько дорогие, что мало у кого хватает средств. В конце месяца ты и не вспомнишь куда потратить 1000 - другую рублей, но поверь!!! - для семей, в которых растет ОСОБЕННЫЙ ребенок - это существенная помощь! Давайте делать добрые дела ВМЕСТЕ!
Все преодолимо, когда у тебя есть цель! Повод: Промсвязьбанк Московский Марафон
Сообщений не найдено
Нет отчетов.

Согласно действующему законодательству, учредительными документами некоммерческих организаций являются:

  • Свидетельство о государственной регистрации юридического лица.
  • Свидетельство о присвоении идентификационного номера налогоплательщика (ИНН).
  • Свидетельство о Регистрации Некоммерческой Организации.
В отдельных случаях НКО может функционировать на основании общего положения об организациях данного вида.

Реквизиты компании

ООО «Доброе Дело» Местонахождение и почтовый адрес: 117525 г. Москва ул.Днепропетровская, д.3, корп.5, пом.III ОГРН 1157746776087 от 24.08.15
ИНН 7726350600 КПП 772601001
р/с 40702810902980000634 в АО "Альфа-Банк" г. Москва
к/с 30101810200000000593
БИК 044525593
Телефон: 8 (499) 112 4780 Email: info@sdelai.org

Заголовок

Текст

Выбрать дату

Уведомление

Отчет добавлен!